エスキューブ知財ニュース２０２４年４月号をお届けします。

エスキューブ知財ニュースは、知財実務に直結する制度や改正法の情報に関する「今月のヘッドライン」と、医薬品分野のトピックに関する「医薬品知財情報アップデート」の二部構成にて毎月発行の予定です。

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[１] 今月のヘッドライン：欧州特許庁、2023年の特許統計を公表

[２] 医薬品知財情報アップデート
■欧州委の研究機関、世界のバイオ技術の特許取得状況を分析

■エーザイ、米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟で和解

■メディシノバ、日本における MN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許を取得

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[１] 今月のヘッドライン：欧州特許庁、2023年の特許統計を公表

欧州特許庁（EPO）は3月19日、2023年の特許統計を発表しました。2023年のEPOへの特許出願件数は19万9,275件（前年比2.9％増）で、前年に引き続き過去最多となりました。

技術分野別の出願件数の上位3分野は、デジタル通信（モバイルネットワーク関連技術を含む）、医療技術、コンピュータ技術でした。

また、全技術分野の中で最も大きな出願件数の伸びを示したのは、バッテリーなどクリーンエネルギー技術に関連する発明（前年比12.2％増）でした。

出願件数上位10企業に、ファーウェイ（中国）、サムスン（韓国）、LG（韓国）、クアルコム（米国）、エリクソン（スウェーデン）、シーメンス（ドイツ）、RTX（米国）、BASF（ドイツ）、フィリップス（オランダ）、ソニー（日本）が入りました。

▼詳しくは「Patent Index 2023」をご覧ください。
https://www.epo.org/en/about-us/statistics/patent-index-2023

[２] 医薬品知財情報アップデート

■欧州委の研究機関、世界のバイオ技術の特許取得状況を分析

欧州委員会の共同研究センター（JRC）は3月20日、世界のバイオ技術に関する特許の取得状況を分析した報告書を発表しました。

2020年のバイオ技術特許の国別シェアは、米国が最も多く、全体の39％を占め、次いでEU（18％）、中国（10％）でした。

バイオ技術特許のIPC内訳は、「C12Nカテゴリー」が約23.1％で最大でした。同カテゴリーは、新たな菌株や改良された菌株の使用の可能性を意味します。

▼詳しくは「The global landscape of biotech innovation: state of play」をご覧ください。
https://joint-research-centre.ec.europa.eu/jrc-news-and-updates/global-landscape-biotech-innovation-state-play-2024-03-20_en

■エーザイ、米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟で和解

エーザイ株式会社は、経口チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ^®」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）に関する米国特許の侵害を理由として、後発医薬品メーカー2社に対し、特許侵害訴訟を提起していましたが、3月21日にSUN Pharmaとの和解契約を締結したと発表しました。

なお、Shilpa社との訴訟は係属中のもようです。

▼詳しくは「米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について」（ニュースリリース）をご覧ください。
・https://www.eisai.co.jp/news/2024/news202418.html

■メディシノバ、日本における MN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許を取得

メディシノバ社は、進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷を適応として出願中の特許が承認されたことをリリースしました。

本特許は、MN-166（イブジラスト）による眼科領域での神経変性疾患・神経障害・神経損傷の治療法に対するもので、特に進行型多発性硬化症に伴う黄斑損傷の治療を対象としています。MN-166（イブジラスト）の投与により、進行型多発性硬化症に伴う、黄斑部網膜内層厚の減少を抑制することが期待できます。

▼詳しくは日本における「MN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする 新たな特許の承認に関するお知らせ」（ニュースリリース）をご覧ください。
・https://medicinova.jp/wp-content/uploads/2024/03/03272024.pdf

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